目锐达结构生物学团队可为客户提供蛋白表达、纯化和结晶、生物大分子的结构测定和分析等方面服务。

目锐达在体外生物学领域有着丰富广泛的经验,通过酶水平测定、细胞水平测定、细胞生物学、生物化学、体外同位素测定、稳定细胞株建立、RNAi和MicroRNA技术等,提供一套完整的生物学服务。

我们提供全面、高效的体外ADMET筛选服务,所有的体外实验可以在non-GLP体系下开展,也可以开展GLP体系的实验。

目锐达可以为客户提供药物的体内药代动力学数据,毒代动力学数据以及药物研发阶段及临床前阶段的溶媒配方的开发筛选工作。测试化合物包括小分子药物、多肽、核苷及核苷酸、细胞治疗药物、基因治疗药物以及一些生物大分子药物等。实验动物包括小鼠,大鼠,豚鼠,家兔,小型猪,犬和猴子等多种不同种属的动物,涵盖了药物临床前研发中所需的各种实验动物。检测手段包括LC-MS/MS(n),RT-PCR, ELISA 以及同位素标记(Iodine-125)。实验内容包括以下方面:物料平衡实验采集各种组织、器官短期、长期饲养使用的代谢笼常规或同位素标记(I-125)组织分布的定量

目锐达为客户提供疾病模型的建立及模型动物实验,同时可进行生物标记物的生物学定量检测。

目锐达承接临床I期和II期试验。从 I 期临床研究到最终申报注册,通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验,帮助创新性,突破性医药产品尽快上市和造福患者。

目锐达承接临床I期和II期试验。从 I 期临床研究到最终申报注册,通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验,帮助创新性,突破性医药产品尽快上市和造福患者。

在体药理部门主要为客户提供在体及用体内材料进行药理学服务。

对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。

凭借着丰富的经验和先进的技术平台,我们可以协助客户涉足多种重大疾病领域,包括肿瘤,免疫肿瘤,代谢类疾病,免疫以及炎症,和神经系统疾病。

目锐达充分理解分析支持对工艺研发和生产的重要性。工艺研发部门致力于开发稳定低成本且适合大规模生产的工艺。

提供符合美国FDA、经合组织(OECD)以及中国NMPA(原CFDA)等多项GLP规范要求的病理学评价服务。

目锐达依靠先进的分析技术,可以为客户提供提供为支持小分子和大分子药物的安全评价的生物分析服务。

目锐达提供的免疫学服务支持免疫毒性评估以及免疫原性分析的临床前开发,可以通过分析临床前及临床样本、方法开发、验证以及免疫原性、免疫毒性试验以支持客户的药品开发需求。

目锐达的分析与生物分析部门拥有技术过硬且经验丰富的分析团队,可以开发、验证并且应用多种分析方法,为客户提供高质量的全方位的检测、分析。

目锐达临床病理实验室拥有完备、先进的检测设备,所有设备均经过系统的验证,可以提供一整套临床病理服务为客户的动物模型建立、临床前研究以及临床研究提供支持。

目锐达目前与北京、上海等地著名眼科医院建立了合作伙伴关系，可以开展眼部治疗药物或植入设备的安全性和有效性评价,也可以完成评价通过其他途径(如口服)来进行给药对于眼部的影响。

目锐达可以用一系列检测系统提供药物毒性、突变、染色体断裂和形态转化活动的检测服务。

目锐达为客户提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,涵盖药物发现到IND和NDA申报全流程。

目锐达具有一支技术过硬、经验丰富的安全药理学评价团队,能为客户提供并开展全方位的安全药理学评价服务。

一般毒理部门在其他部门包括供试品配制和分析、毒代和生物分析、免疫学、病理学等的支持下,可以开展全方位的毒理学评价。