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病理研究

提供符合美国FDA、经合组织(OECD)以及中国NMPA(原CFDA)等多项GLP规范要求的病理学评价服务。美国执业兽医病理资质的病理学家及机构内拥有中国执业兽医病理资质的病理学家提供充分的病理数据解释以及出具综合性的病理报告,并应用遵从美国联邦法规21章第11款规定的Provantis系统进行数据的采集。

临床病理: 生化、血液学、血凝、尿液分析

病理剖检: 所有常用的实验动物

病理制片: H&E染色、特染、免疫组化

组织病理学评价


目锐达为客户提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,涵盖药物发现到IND和NDA申报全流程。通过控制成本、高效的服务,帮助客户缩短实验时间,降低新药研究和开发成本。

我们在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究在不同的动物种类中开展,从剂量设计,实验研究到组织学和病理学研究包括临床检测均可按照非GLP或者GLP标准执行。

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