提供符合美国FDA、经合组织(OECD)以及中国NMPA(原CFDA)等多项GLP规范要求的病理学评价服务。

目锐达依靠先进的分析技术,可以为客户提供提供为支持小分子和大分子药物的安全评价的生物分析服务。

目锐达提供的免疫学服务支持免疫毒性评估以及免疫原性分析的临床前开发,可以通过分析临床前及临床样本、方法开发、验证以及免疫原性、免疫毒性试验以支持客户的药品开发需求。

目锐达的分析与生物分析部门拥有技术过硬且经验丰富的分析团队,可以开发、验证并且应用多种分析方法,为客户提供高质量的全方位的检测、分析。

目锐达临床病理实验室拥有完备、先进的检测设备,所有设备均经过系统的验证,可以提供一整套临床病理服务为客户的动物模型建立、临床前研究以及临床研究提供支持。

目锐达目前与北京、上海等地著名眼科医院建立了合作伙伴关系，可以开展眼部治疗药物或植入设备的安全性和有效性评价,也可以完成评价通过其他途径(如口服)来进行给药对于眼部的影响。

目锐达可以用一系列检测系统提供药物毒性、突变、染色体断裂和形态转化活动的检测服务。

目锐达为客户提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,涵盖药物发现到IND和NDA申报全流程。

目锐达具有一支技术过硬、经验丰富的安全药理学评价团队,能为客户提供并开展全方位的安全药理学评价服务。

一般毒理部门在其他部门包括供试品配制和分析、毒代和生物分析、免疫学、病理学等的支持下,可以开展全方位的毒理学评价。